وضع مسؤولو الصحة الأمريكيون قيودًا صارمة على استخدام جونسون آند جونسون بعد أن اكتشف الباحثون خطر حدوث جلطات دموية نادرة ولكنها خطيرة عند استخدام اللقاح.
من جانبها، قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، إن لقاح Johnson & Johnson يجب أن يُعطى فقط للبالغين الذين لا يستطيعون أو لن يقبلوا لقاحًا مختلفًا عن Covid.
على مدى أشهر، اقترح مسؤولو الصحة في الولايات المتحدة أن يحصل الأمريكيون على لقاح Pfizer-Biontech، أو Moderna، بدلاً من لقاح Johnson & Johnson، وفقًا لـ “AP”، التي اطلعت عليها “Al-Arabiya.net”.
قال رئيس اللقاحات في إدارة الغذاء والدواء، الدكتور بيتر ماركس، إن الوكالة تصرفت بعد فحص البيانات المتعلقة بخطر الإصابة بجلطات دموية مهددة للحياة، حيث وجدت إدارة الغذاء والدواء أن الخطر كان يقتصر على لقاح جونسون آند جونسون في أول أسبوعين بعد التطعيم. .
وأضاف ماركس: “إذا تلقيت اللقاح منذ ستة أشهر، فلا داعي للقلق الآن ولا يوجد خطر من الآثار الجانبية للقاح”.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح Johnson & Johnson في فبراير من العام الماضي للبالغين. يعتبر اللقاح أداة مهمة في مكافحة الوباء لأنه لا يتطلب سوى جرعة واحدة، لكن اللقاح المنفرد أثبت أنه أقل فعالية من اللقاح الذي تستخدمه شركتا فايزر ومودرن.
في ديسمبر، أوصت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها باستخدام لقاح Moderna و Pfizer على حساب لقاح Johnson & Johnson بسبب مشكلات تتعلق بالسلامة.
اعتبارًا من منتصف مارس، حدد العلماء الفيدراليون 60 حالة من الآثار الجانبية، بما في ذلك 9 حالات أدت إلى الوفاة.
بموجب أوامر جديدة من إدارة الغذاء والدواء، لا يزال من الممكن إعطاء لقاح Johnson & Johnson للأشخاص الذين يعانون من ردود فعل ضعيفة تجاه لقاحات Covid الأخرى.
تشمل أعراض الجلطات الدموية النادرة صداع شديد بعد أسبوع أو أسبوعين من لقاح جونسون آند جونسون، بالإضافة إلى آلام في المعدة وغثيان.