الفرق بين متلازمة داون ومتلازمة إدوارد نتحدث عنه من خلال هذا المقال حيث نذكر لكم فقرات أخرى متنوعة مثل لمحة عامة عن متلازمة إدوارد وموجز عن متلازمة داون ومن ثم خاتمة علاج متلازمة إدوارد اتبع السطور التالية.
الفرق بين متلازمة داون ومتلازمة إدوارد
متلازمة إدوارد هي خلل جيني ينتج عنه العديد من التشوهات في جسم الأطفال المولودين بحالة مرضية، في حين أن الحالة ناتجة عن خلل في الكروموسومات ليس مرضًا وراثيًا. يحدث الخطأ عادة أثناء إنتاج الحيوانات المنوية أو البويضة، ويؤثر على النمو الطبيعي للطفل، وفي 90٪ من الحالات ينسب الخلل إلى البويضة.
تحدث متلازمة داون بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 في كل خلية في الجسم، وكل شخص مصاب بمتلازمة داون يعاني من مستوى معين من صعوبات التعلم. هذا يعني أنهم سيجدون صعوبة أكثر من معظم الناس في فهم وتعلم أشياء جديدة. قد يواجهون تحديات في التواصل وصعوبة في إدارة بعض المهام اليومية. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لديهم ملامح وجه مميزة، لكنهم لا يشبهونهم.
عند النظر إلى الفروق بين متلازمة داون ومتلازمة إدوارد، سنتعلم ما يلي
متلازمة داون تحدث بسبب زيادة الكروموسوم 21 في كل خلية في جسم الطفل.
متلازمة إدوارد تحدث بسبب زيادة الكروموسوم 18 في كل خلية في جسم الطفل.
حول متلازمة إدوارد
متلازمة إدواردز، والمعروفة أيضًا باسم الكروموسوم 18 (T18). هو اضطراب وراثي ناتج عن زيادة العدد الإجمالي للكروموسومات – يوجد 47 كروموسوم – الزيادة في المجموعة رقم 18، سواء كانت هذه الزيادة كاملة أو جزئية. تم وصف هذه الحالة لأول مرة من قبل الطبيب جون إدوارد في عام 1960. عندما نشر بحثًا عن حالات مماثلة في الأعراض المرضية مثل صغر الحجم عند الولادة، والتخلف الفكري والحركي، وصغر الفم والفك السفلي، وعيوب الأذن، وعيوب في اليدين والأصابع، عيوب خلقية في القلب، لا تنزل الخصيتان، وما إلى ذلك، وأن السبب في ذلك هو وجود كروموسوم إضافي في المجموعة رقم 18 من الكروموسومات. معدل حدوث هذه الحالة هو إصابة واحدة لكل 6000 مولود حي، وحوالي 80 بالمائة من المصابين هم من الإناث. تموت معظم الأجنة قبل الولادة. عمر الأم يسبب هذا الاضطراب. الأطفال المصابون بهذه المتلازمة لديهم معدل بقاء منخفض جدًا، وهم عرضة لتطور تشوهات في القلب والكلى واضطرابات أخرى في الجهاز الداخلي. تختلف أعراض المرض في الدرجة والشدة من مريض لآخر. وقد لوحظ أن حالات نوع الإزاحة أو نوع الفسيفساء أقل حدة وأعراضًا، وبالتالي من الممكن أن يعيشوا لفترة أطول.
في عام 2008/2009، كان هناك حوالي 495 تشخيصًا لمتلازمة إدواردز في إنجلترا وويلز، 92٪ منها تم تشخيصها قبل الولادة. كان هناك 339 حالة إجهاض، 49 حالة موت / إجهاض / وفيات جنينية، 72 نتيجة غير معروفة، و 35 ولادة حية. نظرًا لأن ما يقرب من 3 ٪ من الحالات لها نتائج لأسباب غير معروفة، يقدر إجمالي عدد المواليد الأحياء بـ 37 (بيانات مؤقتة 2008/2009).
تشمل الأسباب الرئيسية للوفاة توقف التنفس وتشوهات القلب. من المستحيل التنبؤ بتشخيص دقيق أثناء الحمل أو فترة حديثي الولادة. نصف الأطفال المصابين بهذه المتلازمة لديهم معدل البقاء على قيد الحياة بعد الأسبوع الأول من الولادة. ومتوسط العمر هو 5-15 يومًا. يعيش حوالي 8٪ من الأطفال لمدة تزيد عن عام واحد، ويعيش حوالي 8٪ من الأطفال أكثر من عام واحد، ويبقى 1٪ فقط من الأطفال على قيد الحياة حتى سن العاشرة، وعادةً ما يكون ذلك في الحالات الأقل خطورة من متلازمة إدواردز الفسيفسائية. وصف الأطفال الناجون السعادة وتقرير الوالدين بأنها تثري حياتهم.
حول متلازمة داون
– متلازمة داون أو التثلث الصبغي 21 أو التثلث الصبغي G، وهو متلازمة كروموسومية ناتجة عن تغير في الكروموسومات ؛ حيث توجد نسخة إضافية من زوج الكروموسوم 21 أو جزء منه في الخلايا مسببة تغيرًا في الجينات. تتميز الحالة بتغيرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم. غالبًا ما تكون المتلازمة مصحوبة بضعف في القدرات العقلية والنمو البدني وخصائص الوجه المميزة. يمكن الكشف عن المتلازمة أثناء الحمل عن طريق بزل السلى. يمكن أيضًا اكتشاف هذه المتلازمة عن طريق فحص كروموسومات الجنين في دم الأم دون الحاجة إلى بزل السلى. كما أن فحوصات الموجات فوق الصوتية التفصيلية في سن 11-14 أسبوعًا وفي عمر 18-22 أسبوعًا تساعد في تقدير احتمالية الإصابة بمتلازمة داون لدى الجنين.
يمكن أن تجد العديد من خصائص متلازمة داون لدى الأشخاص الطبيعيين، مثل الذقن الصغير، واللسان الكبير، واستدارة الوجه، وما إلى ذلك. من المرجح أن يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون من عدة حالات، مثل مرض الغدة الدرقية، والارتجاع المعدي المريئي، والتهابات الأذن. يوصى بالتدخل المبكر منذ الطفولة، والفحص المسبق للأمراض الأكثر شيوعًا، والعلاج الطبي، والجو الأسري التعاوني، والتدريب المهني للمساهمة في التنمية الشاملة للطفل المصاب بمتلازمة داون. على الرغم من أن بعض المشكلات الوراثية التي تحد من قدرات الطفل المصاب بمتلازمة داون لن تتغير، إلا أن التعليم والرعاية المناسبين قد يحسنان نوعية الحياة.
علاج متلازمة إدوارد
لا يوجد علاج لمتلازمة إدوارد، سوى بعض الأشياء والإجراءات التي قد تخفف من الأعراض الظاهرة، بافتراض أن الطفل كان من القلائل الذين عاشوا أكثر من عام. المتابعة مع طبيب القلب، وفي حالة وجود خلل في الكلى، المتابعة مع طبيب الكلى، وما إلى ذلك.