علاج متلازمة هافانا، متلازمة هافانا، وأعراض متلازمة هافانا تيرنر، هذا ما سنتعرف عليه أدناه.
متلازمة هافانا
من الممكن التعافي من متلازمة هافانا، والأعراض المصاحبة لها، حيث من المهم التركيز على حقيقة أنه في حالة حدوث تلف في الدماغ يمكن علاجه، ولكن هذه العملية ستكون بطيئة، وقد يكون الانعكاس دراماتيكيًا في بعض الحالات .
أعراض مرض هافانا
1- في تقرير نشرته الأكاديمية الوطنية للعلوم “ناس” العام الماضي، سُجل معظم المصابين بـ “متلازمة هافانا” وهم يسمعون أصواتًا عالية ويشعرون بضغط شديد أو اهتزاز في رؤوسهم ودوار وألم في الأذن أو الرأس.
2- طبقاً لما ذكره رئيس قسم الأمراض العصبية في جامعة ولاية ميتشجان، أميت ساشديف، فإن الأعراض العصبية التي تم الإبلاغ عنها في “متلازمة هافانا” تظهر بشكل شائع لدى الأشخاص المصابين بارتجاج في المخ.
3- أفادت تقارير الأشخاص الذين أصيبوا بالمتلازمة أن الأعراض المعتادة توقفت عند انتقالهم من غرفة إلى أخرى، فقط للعودة إلى المكان الذي لاحظوا فيه الأعراض لأول مرة.
4- من الأعراض المصاحبة لهذه المتلازمة الأرق المزمن والصداع وحتى تلف الدماغ والتهاب الأذن الداخلية.
متلازمة هافانا
متلازمة هافانا هي مرض غامض تم اكتشافه لأول مرة في سفارة الولايات المتحدة في هافانا في عام 2016. خلال الفترة بين عامي 2016 و 2017، ظهر الدبلوماسيون والموظفون فجأة، وأعراض مثل فقدان السمع والدوار ومشاكل عصبية أخرى، ونتيجة لذلك، بدأت الحكومة الأمريكية تحقيقا، واتهمت مسؤولين أمريكيين بأن الحكومة الكوبية نفذت هجمات صريحة على مواطنين، لكن هافانا نفت ذلك.
ولم تكن المتلازمة مرتبطة بالسفارة الأمريكية فقط، حيث ظهرت أعراض مشابهة على 14 موظفًا على الأقل في السفارة الكندية في كوبا، وفقًا لتقرير لـ “بي بي سي”، ومنذ ذلك الحين، تم الإبلاغ عن المزيد من الحالات حول العالم. العالمية.
أسباب متلازمة هافانا
ليس من الواضح تمامًا ما الذي يسبب “متلازمة هافانا”، لكن دراسة أجرتها الأكاديمية الوطنية للعلوم تشير إلى أن الاتحاد السوفيتي السابق بحث في تأثيرات طاقة الترددات الراديوية النبضية منذ أكثر من 50 عامًا، لكن البحث لم ينسب سبب المرض لتلك الطاقة.
يقول تقرير الأكاديمية إن المتلازمة ناتجة على الأرجح عن سلاح الميكروويف أو جهاز طاقة موجه.
يؤكد العلماء أن إرسال طاقة التردد اللاسلكي إلى المخ والأذن من شأنه أن يغير وظيفتهما، لكن من الصعب مراقبة ومعرفة نمط الإصابة من التعرض للترددات الراديوية.
متلازمة تيرنر
متلازمة تيرنر هي متلازمة يوجد فيها شذوذ في الكروموسومات التي تميز الفتاة أو المرأة، مع وجود علامات وأعراض ناتجة عن نقص جزئي أو كامل في الكروموسوم الجنسي الثاني X.
في متلازمة تيرنر، يوجد نقص كامل أو جزئي في كروموسوم واحد (X)، حيث أن 50٪ لديهم كروموسوم واحد (X)، و 30٪ فقط لديهم نقص في جزء من الكروموسوم الثاني (X)، والباقي لديهم نمط فسيفساء في الخلايا، أي وجود نوعين أو أكثر من الخلايا في نفس المرأة.
في بعض الخلايا، يوجد نقص كامل في كروموسوم X، وفي خلايا أخرى، يكون تكوين الكروموسومات مختلفًا.
هناك خطوط مشتركة للخصائص الفكرية والنفسية والاجتماعية للمرأة المصابة بهذه المتلازمة وتشابه في مستوى الذكاء اللغوي، لكن القدرة التنفيذية أقل بنحو 12 نقطة مقارنة بالنساء الأخريات.
يحتاج حوالي 50 ٪ إلى بعض التوجيه والمساعدة الخاصة في المدرسة حيث توجد أيضًا مشاكل في معالجة المعلومات المرئية ومشاكل في الحساب ودرجة معينة من فرط النشاط وتأخر النضج العاطفي.
متلازمة إدوارد
متلازمة إدواردز، والمعروفة أيضًا باسم الكروموسوم 18 (T18). هو اضطراب وراثي ناتج عن زيادة العدد الإجمالي للكروموسومات – يوجد 47 كروموسوم – الزيادة في المجموعة رقم 18، سواء كانت هذه الزيادة كاملة أو جزئية. وصف الدكتور جون إدوارد هذه الحالة لأول مرة في عام 1960. عندما نشر ورقة بحثية عن حالات مشابهة لأعراض مرضية مثل الحجم الصغير عند الولادة، والتخلف الفكري والحركي، وصغر الفم والفك السفلي، وعيوب صيوان الأذن، وعيوب في اليدين وأصابع العيوب الخلقية في القلب لا تنزل الخصيتان وما إلى ذلك، وأن السبب في ذلك هو وجود كروموسوم إضافي في المجموعة رقم 18 من الكروموسومات. معدل حدوث هذه الحالة هو إصابة واحدة لكل 6000 ولادة حية، وحوالي 80٪ من المصابين هم من الإناث، ويموت معظم الأجنة قبل الولادة. عمر الأم يسبب هذا الاضطراب. الأطفال المصابون بهذه المتلازمة لديهم معدل بقاء منخفض جدًا، وهم عرضة لتطور تشوهات في القلب والكلى واضطرابات الجهاز الداخلي الأخرى. تختلف أعراض المرض في الدرجة والشدة من مريض لآخر. وقد لوحظ أن حالات نوع الإزاحة أو نوع الفسيفساء أقل حدة وأعراضًا، وبالتالي من الممكن أن يعيشوا لفترة أطول. في عام 2008/2009، كان هناك حوالي 495 تشخيصًا لمتلازمة إدواردز في إنجلترا وويلز، 92٪ منها تم تشخيصها عن طريق الوريد. كان هناك 339 حالة إجهاض، 49 حالة موت / إجهاض / وفيات جنينية، 72 نتيجة غير معروفة، و 35 ولادة حية. نظرًا لأن ما يقرب من 3 ٪ من الحالات لها نتائج لأسباب غير معروفة، يقدر إجمالي عدد المواليد الأحياء بـ 37 (بيانات مؤقتة 2008/2009). تشمل الأسباب الرئيسية للوفاة توقف التنفس وتشوهات القلب. من المستحيل التنبؤ بتشخيص دقيق أثناء الحمل أو فترة حديثي الولادة. نصف الأطفال المصابين بهذه المتلازمة لديهم معدل البقاء على قيد الحياة بعد الأسبوع الأول من الولادة.
ومتوسط العمر هو 5-15 يومًا. يعيش حوالي 8 ٪ من الأطفال لفترة أطول من عام واحد
البقاء على قيد الحياة لمدة تزيد عن عام واحد، ويعيش واحد بالمائة فقط من الأطفال حتى سن 10 سنوات، وعادةً ما يكون ذلك في الحالات الأقل خطورة من متلازمة إدواردز الفسيفسائية. وصف الأطفال الناجون السعادة وتقرير الوالدين بأنها تثري حياتهم.