ما هو علاج متلازمة تيرنر نتحدث عنها من خلال هذا المقال. نذكر لك أيضًا فقرات أخرى متنوعة، مثل أسباب متلازمة تيرنر ومضاعفات متلازمة تيرنر، وأخيراً نظرة عامة عن متلازمة تيرنر، اتبع الأسطر التالية.
ما هو علاج متلازمة تيرنر
نظرًا لاختلاف الأعراض والمضاعفات، تم تصميم العلاجات للتعامل مع مشاكل طفلك. يمكن أن يساعد التقييم والرصد لمشاكل الصحة العقلية أو الطبية مدى الحياة المرتبطة بمتلازمة تيرنر في علاج المشكلات مبكرًا. تشمل العلاجات الأولية لجميع الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر تقريبًا العلاجات الهرمونية
العلاج بهرمون النمو
بالنسبة لمعظم الفتيات، يُنصح باستخدام العلاج بهرمون النمو يوميًا كحقنة من هرمون النمو البشري لزيادة الطول قدر الإمكان في الأوقات المناسبة خلال الطفولة المبكرة حتى سنوات المراهقة المبكرة. يمكن أن يؤدي بدء العلاج مبكرًا إلى تحسين الطول ونمو العظام. بالنسبة للفتيات ذوات القامة القصيرة جدًا، قد يوصي الطبيب باستخدام Oxandrolone وهو هرمون يساعد على زيادة الطول عن طريق زيادة إنتاج الجسم للبروتين وتحسين كثافة المعادن في العظام بالإضافة إلى هرمون النمو.
العلاج بالإستروجين
تحتاج معظم الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر إلى بدء العلاج بالإستروجين والهرمونات ذات الصلة من أجل البدء في سن البلوغ، وغالبًا ما يبدأ في سن 11 أو 12 عامًا. مع هرمون النمو، قد يساعد أيضًا في زيادة الطول، وعادة ما يستمر العلاج ببدائل الاستروجين طوال الحياة وحتى المتوسط. سن اليأس.
أسباب متلازمة تيرنر
تحدث متلازمة تيرنر بسبب خلل أثناء انقسام الخلايا التناسلية سواء في خلايا الحيوانات المنوية من الأب أو خلايا البويضة من الأم، مما يتسبب في حدوث خطأ وراثي يؤدي إلى فقدان الكروموسوم الجنسي الثاني إما كليًا أو جزئيًا. في معظم الحالات، لا تتأثر جميع خلايا الجسم بهذا العيب، ولكن تتأثر بعض الخلايا فقط، مما يعني أن الجسم قد يحتوي على خلايا تحمل العدد الطبيعي للكروموسومات (46 كروموسوم)، بينما قد تحمل بعض الخلايا المصابة الأخرى العدد الأصغر في حالة عدم وجود كروموسوم الجنس الثاني مما يقلل من معدل ظهور المشاكل الصحية للإناث المصابة، وتعرف متلازمة تيرنر في هذه الحالة بالفسيفساء.
وتجدر الإشارة إلى أن معظم الأعراض التي تظهر لدى مرضى متلازمة تيرنر ترجع إلى عدم وجود مادة وراثية معينة موجودة على الكروموسوم الغائب لزوج كروموسومات الجنس X، على سبيل المثال، جين SHOX هو المسؤول عن إنتاج بروتين يلعب دورًا رئيسيًا في نمو وتطور الهيكل العظمي، وبالتالي فإن غياب مرضى متلازمة تيرنر، يتسبب هذا الجين في مشاكل العظام، مما يجعلهم يبدون أقصر من أقرانهم.
على الرغم من أن العلماء قاموا بالتفصيل وشرح كيفية حدوث متلازمة تيرنر، إلا أن سبب هذا الخلل الجيني لا يزال مجهولاً ويحتاج إلى مزيد من البحث والدراسة للوصول إلى العوامل والأسباب التي تؤدي إلى حدوث مثل هذه الاختلالات الجينية.
مضاعفات متلازمة تيرنر
تشمل المضاعفات الأكثر بروزًا ما يلي
مشاكل قلبية
يولد العديد من الأطفال المصابين بمتلازمة تيرنر بعيوب في القلب أو حتى تشوهات بسيطة في بنية القلب تزيد من خطر تعرضهم لمضاعفات خطيرة. غالبًا ما تنطوي عيوب القلب على مشاكل في الشريان الأورطي، وهو وعاء دموي كبير يتفرع من القلب وينقل الدم الغني بالأكسجين إلى الجسم.
مشاكل في الرؤية
تتعرض الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر لخطر متزايد من ضعف التحكم في العضلات في حركات العين وقصر النظر ومشاكل الرؤية الأخرى.
مشاكل في الكلى
قد تعاني الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر من بعض التشوهات الكلوية. على الرغم من أن هذه التشوهات بشكل عام لا تسبب مشاكل طبية، إلا أنها قد تزيد من خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم والتهابات المسالك البولية.
-ضغط دم مرتفع
تتعرض النساء المصابات بمتلازمة تيرنر لخطر متزايد للإصابة بارتفاع ضغط الدم، وهي حالة تزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
– فقدان السمع
يعتبر فقدان السمع شائعًا مع متلازمة تيرنر، وفي بعض الحالات يكون هذا بسبب الفقدان التدريجي لوظيفة الأعصاب حيث أن زيادة خطر الإصابة بعدوى الأذن الوسطى المتكررة يمكن أن يؤدي أيضًا إلى فقدان السمع.
لمحة عامة عن متلازمة تيرنر
تعد متلازمة تيرنر من المشاكل الوراثية الناتجة عن غياب النسخة الثانية من الكروموسوم الجنسي (X)، وهي تصيب الإناث على وجه التحديد، ومن أبرز الأعراض قصر القامة ويظهر الصدر عريضًا، بالإضافة إلى بعض الحالات الصحية الأخرى من أبرزها مشاكل في القلب وعدم اكتمال المبايض، حيث تعاني المريضة من العقم أو صعوبة الإنجاب. متلازمة تيرنر هي مرض وراثي لا يوجد علاج له حتى الآن، لكن الأطباء راضون عن محاولة السيطرة على المضاعفات والمشاكل المصاحبة لها. متلازمة تيرنر هي اضطراب وراثي يصيب الإناث على وجه الخصوص، ويحدث نتيجة الغياب الكلي أو الجزئي للكروموسوم الجنسي الثاني X الموجود في الخلايا، بحيث تحمل خلايا (أو بعض) الأنثى المصابة 45 كروموسومًا بدلًا من 46، نواة الخلية في الأشخاص الأصحاء على ما مجموعه 46 كروموسومًا في أزواج (23 زوجًا) 22 منهم جسمية وزوج جنسي واحد. يحمل الذكر XY، والأنثى تحمل XX. لذلك فإن غياب الكروموسوم X الثاني نتيجة بعض الاختلالات في الإناث يؤدي إلى ظهور خصائص غير طبيعية على المصابات، مثل قصر القامة، وقلة نمو المبايض، والعديد من المشاكل الصحية الأخرى. تُنسب متلازمة تيرنر باسمها إلى الطبيب الأمريكي الذي وصفها لأول مرة وتعرف عليها في عام 1938. وقد سجلت الإحصائيات إصابة أنثى واحدة تقريبًا من بين كل 2500 حول العالم. يكرس العلماء والباحثون متلازمة تيرنر والأمراض الوراثية الأخرى الكثير من وقتهم وجهدهم لمحاولة تحديد الأسباب والعوامل الرئيسية. وراء حدوث مثل هذا العيب وأفضل خيارات العلاج.