عند ظهور أعراض متلازمة كروزون نتحدث عنها من خلال هذا المقال حيث نذكر لكم فقرات أخرى متنوعة مثل أعراض متلازمة كروزون وأسباب متلازمة كروزون، وأخيراً علاج متلازمة كروزون.، اتبع الأسطر التالية.

متى تظهر أعراض متلازمة كروزون

تؤدي متلازمة كروزون إلى تغير في شكل الرأس والجمجمة نتيجة اندماج عظام الجمجمة مع بعضها في وقت مبكر مما يمنع الجمجمة من النمو. قد يعاني المريض أيضًا من مشاكل في الأسنان، ومشاكل في السمع، وشق في الشفة، أو إعاقة ذهنية، وقد تختلف شدة أعراض متلازمة كروزون من شخص لآخر، وتحدث هذه المتلازمة بسبب وجود طفرات في الجينات وتنتقل من خلال الوراثة، ويتم علاج هذه المتلازمة بإجراء عمليات جراحية لمنع حدوث مضاعفات ولتحسين وظائف الأعضاء المصابة، وفي بعض الأحيان قد يتم تقديم العلاج النفسي للمصاب.
تظهر أعراض متلازمة كروزون على الأطفال عند الولادة أو في السنوات الأولى من حياتهم، وقد يصاب الأطفال بمرض جلدي تحت الإبط أو على الرقبة أو خلف الركبتين أو على الفخذ، وهذا المرض يؤدي إلى ظهور اللون الداكن.، بقع سميكة وخشنة على الجلد عند حدوث هذه المتلازمة، كما ستظهر العديد من أعراض متلازمة كروزون على الطفل المصاب.

أعراض متلازمة كروزون

تنقسم الأعراض إلى قسمين تنقسم إلى قسمين

1- الأعراض الجسدية
– بروز الفك السفلي بفك علوي صغير
– ضيق وحنك مرتفع
– الشفة الأرنبية وشق سقف الحلق
تراكم الأسنان العلوية على بعضها البعض
تضخم العظم الوتدي الخلقي
Trigocephally بسبب اندماج الدرز الأمامي
تقصير عضلة الرأس بسبب اندماج خياطة الشريان التاجي
استطالة دوالي الرأس نتيجة اندماج الدرز السهمي
تشوه في تضخم الرأس بسبب اندماج الشريان التاجي والخيوط اللامية في أحد طرفيه
– تأكسج الرأس نتيجة اندماج الغرز التاجية والسهمية
تشوهات العين مثل جحوظ، تجاويف صغيرة للعين، تدلي الجفون، رأرأة، حول.
أنف صغير معقوف.
2- أعراض المرض
مشاكل السمع بسبب فقدان السمع التوصيلي
مشاكل في الجهاز التنفسي، بسبب صغر حجم الأنف والمجرى الهوائي
– حدوث تشنج
علامات انصهار الفقرات وخاصة فقرات عنق الرحم.
الصداع الناتج عن ارتفاع ضغط السائل الدماغي النخاعي
مشاكل في الرؤية نتيجة تأثر القرنية بسبب عدم انغلاق العين
ضمور العصب البصري

أسباب متلازمة كروزون

تحدث متلازمة كروزون بسبب طفرات في أحد جينات FGFR الأربعة، وعادة ما تحدث بسبب طفرة في الجين الثاني FGFR2، وقد تنتج أيضًا عن طفرة في الجين الثالث FGFR3، ولكن بدرجة أقل، رموز FGFR2 لبروتين يسمى “مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2″، عندما ينمو الطفل في الرحم، يرسل هذا البروتين إشارات لتشكيل خلايا العظام. ترفع الطفرات في هذا الجين الإشارة، مما يزيد من نمو العظام ويؤدي إلى اندماج جمجمة الطفل مبكرًا. قد تحدث هذه الطفرات وراثيًا، ويحتاج الطفل فقط إلى وراثة نسخة واحدة من الطفرة. إذا كنت مصابًا بهذه الحالة، فإن كل طفل لديه فرصة بنسبة 50٪ في أن يرثها. هذا النمط الجيني يسمى جسمية سائدة. يحدث بشكل عفوي في حوالي 25٪ إلى 50٪ من الأشخاص المصابين بمتلازمة كروزون، وفي هذه الحالات، لا يحتاج الأطفال إلى أن يكون أحد الوالدين مصابًا بمتلازمة كروزون للإصابة بهذا الاضطراب.

تشخيص متلازمة كروزون

عادة ما يتم تشخيص متلازمة كروزون عند الولادة أو في الطفولة بناءً على التقييم السريري ووجود الأعراض الجسدية والعديد من الاختبارات المتخصصة.
تتضمن بعض الاختبارات تقنيات التصوير المتقدمة، مثل التصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي وتقنيات التصوير الأخرى.
الفحوصات السريرية يستخدم التصوير المقطعي المحوسب أو التصوير بالرنين المغناطيسي من أجل الكشف عن تشوهات معينة مرتبطة بهذا الاضطراب (مثل تعظم الدروز الباكر، وتشوهات الهيكل العظمي الأخرى، وما إلى ذلك) أثناء التصوير المقطعي المحوسب، وأثناء التصوير بالرنين المغناطيسي، وينشئ المجال المغناطيسي وموجات الراديو مقطع عرضي مفصل صور لأعضاء وأنسجة معينة.

علاج متلازمة كروزون

أما علاج متلازمة كروزون فيعتمد على شدة وشدة حالة الطفل المصاب. في بعض الحالات التي يعاني فيها الأطفال المصابون من أعراض بسيطة للمتلازمة، قد لا يحتاجون إلى اللجوء إلى العلاج، في حين أنه من الضروري تلقي العلاج في الحالات الأكثر شدة، حيث يستلزم في هذه الحالات الرجوع إلى الأطباء المختصين، أي الأطباء المتخصصين في علاج الاضطرابات والاختلالات التي تحدث في أجزاء من الجمجمة ووجه الجسم. من الممكن اللجوء إلى العمليات الجراحية في عدد من الحالات الأكثر خطورة، حيث يقوم الأطباء بفتح غرز في الجمجمة، وإعطاء فرصة للدماغ لاستكمال نموه، وبالتالي يجب على الطفل ارتداء خوذة خاصة لمدة بعد بضعة أشهر من الانتهاء من الجراحة لإعطاء فرصة لإعادة تشكيل جمجمته، ويمكن أيضًا إجراء الجراحة للحصول على النتائج أو الأهداف التالية
يعمل على تقليل مقدار الضغط داخل الجمجمة.
إصلاح شق أو فتحة في الشفة أو الحنك.
تصحيح التشوهات في الفك.
لتقويم شكل الأسنان وترتيبها.
العمل على تصحيح مشاكل الرؤية.
بينما يحتاج الأطفال الذين يعانون من مشاكل في السمع إلى ارتداء معينات سمعية خاصة عن طريق تضخيم الصوت، فقد يحتاجون أيضًا إلى تلقي علاج لمشاكل النطق.